Тяжелая форма астмы не дает малышке свободно дышать. СБОР ЗАКРЫТ!

Катя Низамова (фото из архива семьи, 2012 г.)

В селе Ленское Турьинского района Свердловской области живет маленькая Катюша Низамова. В свои четыре года она очень стойко переносит все испытания, выпавшие на ее долю. Два года назад пропала без вести ее мама. Она просто оставила Катю на попечение бабушки с дедушкой и уехала, после чего ее лишили родительских прав.
У Катюши тяжелая форма бронхиальной астмы, которая осложняется круглогодичным аллергическим ринитом. Кроме того, девочка страдает от аффективно-респираторных параксизмов, гиперметропии 2 степени, токсокароза, амблиопии обоих глаз и гастроэзофагального рефлюкса 2 степени. Все эти страшные и непонятные слова означают, что Катюша претерпевает постоянные приступы аллергии, из-за которой страдает зрение, а пища может выходить обратно через пищевод.
Катенька – инвалид детства. Ей необходимо провести курс лечения, рекомендованный врачом-аллергологом в областной клинической больнице №1 г. Екатеринбурга. Часть курса – базисная терапия – оплачивается государством. Другая часть приобретается за счет собственных средств, которых в семье совсем не достаточно.
Бабушка Евдокия Степановна – инвалид III группы, дедушка еще не на пенсии, но и работать уже он не может, так как ухаживает за бабушкой и внучкой. Их просто нельзя оставлять одних по состоянию здоровья. Пенсия по инвалидности Кати и бабушки составляет примерно 15 тысяч рублей.

Малышке очень нужны лекарства:

Сингуляр (6 пачек) – 5100 руб.

Ринокленил – 434 руб.

Мотилиум №30 (4 пачки) – 1460 руб.

Также значительно облегчил бы жизнь Катюши компактный ультразвуковой небулайзер, стоимость которого 2550 руб. Компактный небулайзер нужен Катюше, когда они с бабушкой едут в Екатеринбург в больницу на консультацию врача. Ведь в дороге, в автобусе у Кати может случиться приступ, который может быть опасен для жизни ребенка, без ингалятора его очень трудно снять.

Сумма сбора: 9 544 руб.

ГОТОВЫ ПОМОЧЬ?

Поделиться в социальных сетях